老师医疗器械的账有什么要求吗

药监要求：进销存台账登记注册证、批号、效期；记录至少存 5 年；财务账和 GSP 业务台账数据统一。库存：启用批号辅助核算，优先先进先出；过期报废做好手续并进项转出。财税：器械销售 13%，服务费 6%；做到四流一致；样品赠送视同销售。风险：推广咨询费配齐完整佐证；禁止两套账、私户收款、虚开发票。

2026-08-04

根据我国法律规定，三类医疗器械经营许可证需要条件如下：具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对其具体面积有具体要求。具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员。具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员。拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度

2023-05-31

你好；一般需要资质的；他们需要资质才能开展经营的；避免没有资质罚款的

2022-06-16

你好；你们是自己生产来销售；还是买来销售的；才好判断的

2023-05-12

一般情况下，三类医疗器械不能直接销售给个人。根据相关规定，三类医疗器械是具有较高风险、技术含量较高的医疗器械，其销售受到严格限制。企业销售三类医疗器械需要具备相应的许可。在实际销售过程中，三类医疗器械通常只能在医疗机构或具有相关资质的药店销售，并需遵循相关法律法规和行业规定。个人不能从事第三类医疗器械的经营活动。然而，有些地区的《医疗器械经营许可证》经营范围明确了：要求注册证上明确为消费者个人可以自行使用的产品，才可以销售给个人。同时，医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，应当销售给消费者，且销售给消费者个人的医疗器械，其说明书应当符合医疗器械说明书和标签管理相关规定，标注安全使用的特别说明。

2024-11-12